Reprocesamiento de Dispositivos Médicos y Elementos Reutilizables (DMER)

¿Tu institución está preparada para demostrar que realiza un reprocesamiento seguro de los dispositivos médicos reutilizables?
El reprocesamiento de dispositivos médicos es un proceso fundamental para la prevención de infecciones asociadas a la atención en salud (IAAS), la protección del talento humano y la seguridad del paciente.

En esta capacitación aprenderás a comprender y aplicar los principios técnicos y normativos relacionados con la limpieza, desinfección, preparación, esterilización, almacenamiento y trazabilidad de los dispositivos médicos reutilizables, de acuerdo con las características de cada dispositivo y las instrucciones de su fabricante.

¿Qué aprenderás?

* Marco normativo colombiano aplicable al reprocesamiento de dispositivos médicos, incluyendo la Resolución 914 de 2025 y la Resolución 3100 de 2019.
* Clasificación de dispositivos médicos y determinación del nivel de procesamiento requerido.
* Etapas del reprocesamiento: recepción, limpieza, inspección, preparación, empaque, desinfección y esterilización, según corresponda.
* Controles del proceso de esterilización y criterios para la liberación de cargas.
* Almacenamiento, conservación y trazabilidad de dispositivos reprocesados.
* Bioseguridad, gestión del riesgo y prevención de infecciones.
* Documentación, registros y evidencias relevantes durante las visitas de inspección, vigilancia y control (IVC).

¿A quién está dirigido?
Profesionales y auxiliares del sector salud, responsables de esterilización, personal de odontología, instrumentadores quirúrgicos, líderes de calidad, auditores, asesores, profesionales independientes e instituciones prestadoras de servicios de salud (IPS).